Bulevirtide Powder Cas Nr.2012558-47-1

Bulevirtide Powder Cas Nr.2012558-47-1

Nume produs: Bulevirtide
Specificație: mai mare sau egală cu 98%
Nr. CAS: 2012558-47-1
Formula moleculară: C₂₄₈H₃₅₅N₆₅O₇₂
Greutate moleculară: 5398,951 g.mol⁻1
Metodă analitică: HPLC
Ingredient activ: Bulevirtide
Caracteristicile produsului: pulbere solidă higroscopică albă până la{0}}alb aproape
Ambalare: Disponibil în diverse specificații (mg, g, kg), sunt disponibile ambalaje personalizate
Condiții de păstrare: A se păstra într-un loc răcoros, uscat la -20 grade, ferit de lumină
Perioada de valabilitate: 36 de luni

Declarație de utilizare: Acest produs este destinat numai utilizării industriale sau cercetării științifice.
Trimite anchetă

Descrierea produselor

Suntem specializați în producerea de pulbere cu ingredient farmaceutic activ (API) Bulevirtide de înaltă puritate. Acest produs respectă cu strictețe standardele de fabricație farmaceutică și folosește tehnici avansate de preparare pentru a asigura o puritate constantă care depășește 98%.

Oferim specificații complete, de la cantități de cercetare la scară de miligrame-la producție comercială la scară de kilograme-, cu soluții personalizate adaptate cerințelor dvs. specifice. Ne angajăm să fim partenerul dumneavoastră de încredere în lanțul de aprovizionare, sprijinindu-vă proiectele cu o calitate excepțională pentru a accelera tranziția de la explorarea laboratorului la industrializarea de succes.

Acțiune farmacologică

Bulevirtida este un prim-in-inhibitor de intrare a virusului hepatitic. Acțiunea sa farmacologică implică blocarea selectivă și puternică a infecției celulelor hepatice atât cu virusurile hepatitei B (HBV) cât și ale hepatitei D (HDV), controlând astfel infecția virală la sursă și reducând efectiv încărcătura virală la pacienți.

Mecanismul de acțiune

Mecanismul de acțiune al acestui produs este foarte specific. Este o lipopeptidă sintetică care imită fragmentul N-terminal al domeniului PreS1 al proteinei anvelopei mari a VHB. Prin această structură, se leagă cu mare afinitate de receptorul polipeptidei co-transportoare de taurocolat de sodiu (NTCP) de pe membranele hepatocitelor. Această legare competitivă ocupă calea de intrare utilizată de viruși, prevenind astfel atașarea și intrarea HBV și HDV în celulele hepatice.

Eficacitatea produsului

Ca ingredient farmaceutic activ (API), eficacitatea sa de bază constă în capacitatea medicamentului formulat de a:

• Reduceți semnificativ nivelurile de ARN HDV:Suprimă sau chiar șterge efectiv virusul hepatitei D din sânge la pacienții cu hepatită cronică delta.

• Îmbunătățirea markerilor biochimici hepatici:Ajută la restabilirea funcției hepatice, așa cum este indicat de normalizarea nivelurilor serice de ALT.

• Efecte sinergice în terapia combinată:Demonstrează un efect sinergic atunci când este combinat cu medicamente precum interferonul alfa pegilat (Peg-IFN), obținând rate de răspuns virologic mai ridicate.

Aplicații ale produsului

Acest produs este utilizat în principal în sectorul farmaceutic pentru fabricarea și dezvoltarea:

1. Medicamente terapeutice:Utilizat în producția de medicamente aprobate pe bază de rețetă, indicate în mod specific pentru tratamentul infecției cronice cu HDV la adulții cu boală hepatică compensată.

2. Dezvoltarea terapiei combinate:Servește ca ingredient activ în cercetarea regimurilor combinate cu alți agenți antivirali (de exemplu, interferoni, analogi de nucleo(t)ide).

3. Cercetare avansată:Oferă un instrument puternic pentru ca oamenii de știință să exploreze în continuare ciclul de viață HBV/HDV, să găzduiască-interacțiuni cu agenți patogeni și să dezvolte noi strategii terapeutice strategii terapeutice.

Tag-uri populare: bulevirtide pudră cas nr.2012558-47-1, China bulevirtide pudră cas nr.2012558-47-1 producători, furnizori, fabrică

Trimite anchetă