Pulbere de teriparatidă Cas No.52232-67-4
Sursa produsului: sinteza biotehnologiei
Specificații produsului: mai mare sau egal cu 99%
NR CAS:52232-67-4
Metoda de detectare: HPLC
Formula moleculară: C172H278N52O47S2
Greutate moleculară: 3890,49792
Ingredient activ: rhPTH (1-34)
Descriere produs: pulbere albă
Ambalaj produs: 2mg; 5 mg; 10 mg
Depozitare produs: A se pastra departe de lumina, sigilat si uscat, la 2-8 grade C
Perioada de valabilitate: 24 luni
Descrierea produselor

Xi'an TisănătatePrezentare generală a produsului Teriparatide
Xi'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.furnizează Teriparatide (Teriparatide) produsă prin sinteză biotehnologică cu o puritate mai mare sau egală cu 99%, în conformitate cu standardele farmacopeei USP/ChP. Această materie primă cheie pentru tratamentul osteoporozei este furnizată în principal în flacoane de injecție pre-umplute de 20 µg/0,2 ml, formulate cu stabilizatori precum manitol pentru a asigura o soluție limpede, fără impurități, cu un pH de 4,5–5,5. Controlul riguros al calității include HPLC, MS și teste microbiene pentru a garanta integritatea structurală, potența și conformitatea cu gradul-farmaceutic.
ProduseFuncţie
Teriparatida este singurul agent de formare-osului aprobat, utilizat în principal pentru tratarea pacienților cu osteoporoză cu risc ridicat de fractură. Funcția sa de bază este de a reduce riscul fracturilor vertebrale și non--vertebrale prin stimularea formării de oase noi, îmbunătățind densitatea și rezistența osului. Este potrivit în special pentru pacienții care sunt ineficienți sau intoleranți la medicamente anti-resorbtive tradiționale, cum ar fi bifosfonații.
Mecanismul de acțiune
1. Activarea osteoblastelor:
Injectarea intermitentă de teriparatidă poate activa osteoblastele (celule care formează-osul), promovând sinteza și mineralizarea matricei osoase și creșterea densității osoase.
2. Inhibarea activității osteoclastelor:
Utilizarea pe termen scurt-poate inhiba ușor activitatea osteoclastelor, reducând resorbția osoasă, dar efectul-pe termen lung încă promovează în principal formarea osoasă.
3. Reglarea metabolismului calciului și fosforului:
Stimulând reabsorbția calciului în rinichi și eliberarea calciului din oase, menține nivelul de calciu din sânge, dar suplimentarea cu calciu și vitamina D trebuie combinată pentru a evita hipocalcemia.
ProduseAplicație
请替换当前内容 Acest transformator monofazat montat pe stâlp de 50 kVA este exportat în Canada în iulie 2024. Puterea nominală a transformatorului montat pe stâlp este de 50 KVA, tensiunea primară este de 34,5 kV și tensiunea secundară este de 0,48 V/0.
请替换当前内容 Acest transformator monofazat montat pe stâlp de 50 kVA este exportat în Canada în iulie 2024. Puterea nominală a transformatorului montat pe stâlp este de 50 KVA, tensiunea primară este de 34,5 kV și tensiunea secundară este de 0,48 V/0.
Descrierea produselor
1. Indicatii:
• Osteoporoza postmenopauza la femei (mai ales cele cu antecedente de fracturi sau cele cu risc extrem de mare de fracturi).
• Osteoporoza masculină.
• Osteoporoza indusă de glucocorticoizi (osteoporoza cauzată de utilizarea-pe termen lung a hormonilor).
2. Cerințe speciale:
• Pentru pacienții care au eșuat tratamentele anterioare sau care necesită o îmbunătățire rapidă a densității osoase (cum ar fi cei cu fracturi recente).
• Unele țări/regiuni l-au aprobat pentru bolile osoase ereditare rare, cum ar fi rahitismul hipofosfatemic legat de X-.
Efecte farmacologice
1. Promovarea formării osoase:
• După 12-18 luni de tratament, densitatea osoasă vertebrală poate crește cu 6-12%, în timp ce densitatea osoasă nevertebrală poate crește cu 2-4%.
• Reduceți semnificativ riscul de fracturi vertebrale (aproximativ 65%) și fracturi nevertebrale (aproximativ 20%).
2. Sinergie cu alte medicamente:
• După întreruperea tratamentului, se recomandă trecerea la medicamente anti resorbție osoasă (cum ar fi bifosfonați și denosumab) pentru a menține densitatea osoasă.
• Utilizarea combinată cu calciu și vitamina D poate spori eficacitatea terapeutică și poate reduce riscul de hipocalcemie.
Efecte toxicologice
1. Riscuri potențiale:
Osteosarcoma risk: Long term use (>24 de luni) în experimentele pe animale este asociat cu osteosarcomul, dar datele umane sunt limitate, iar FDA recomandă utilizarea timp de cel mult 24 de luni.
Hipocalcemie: Este necesară monitorizarea nivelului de calciu din sânge și suplimentarea cu calciu și vitamina D dacă este necesar.
2. Alte reacții adverse:
Frecvente: cefalee, greață, reacții la locul injectării (roșeață, umflare, durere).
Rare: Hipercalcemie (care necesită monitorizarea calciului din sânge și a funcției renale).
Teriparatida furnizată deXi 'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.se caracterizează prin puritate ridicată, stabilitate ridicată și conformitate cu standardele internaționale și este o materie primă importantă în domeniul tratamentului osteoporozei. Prin mecanisme farmacologice verificate științific și control strict al calității, oferă garanții de încredere pentru dezvoltarea pacienților și a preparatelor terminale.
Tag-uri populare: pulbere de teriparatidă cas nr.52232-67-4, China pulbere de teriparatidă cas nr.52232-67-4 producători, furnizori, fabrică, hialuronat de sodiu, hialuronat de retinoil de sodiu
You Might Also Like
Trimite anchetă










