Bivalirudin Pudră Cas Nr.128270-60-0
Sursa produsului: sintetic
Conținutul produsului: mai mare sau egal cu 98%
Număr CAS: 128270-60-0
Metoda de detectare: HPLC
Ingredient activ: acetat de Cetrorelix
Forma produsului: alb până la aproape alb
Mesh produs: 80-120 mesh
Utilizări ale produsului: tehnologie de reproducere asistată (ART), tratamentul bolilor ginecologice, scopuri de cercetare
Ambalare produs: pulbere liofilizată: ambalată de obicei în fiole de sticlă sau pungi de folie de aluminiu, cu capacitatea fiecărei sticle/pungi personalizate în funcție de cerințe (cum ar fi 1 mg, 5 mg, 10 mg etc.)
Formă lichidă: necesită flacoane sau flacoane sterile pentru injecție, cu solvent ambalat separat
Depozitarea produsului: depozitat de obicei într-un mediu etanș{0}}rezistent la lumină, la 2-8 grade .
Perioada de valabilitate: când este nedeschis și depozitat la 2-8 grade într-un mod rezistent la lumină, termenul de valabilitate este de obicei de 2-3 ani.
Descrierea produselor
Pudră de-bivalirudină de înaltă calitate,-puritate ridicată
Pulberea noastră de bivalirudină se caracterizează prin puritate ridicată și calitate superioară, respectând cu strictețe standardele internaționale de producție farmaceutică. Puritatea sa este validată prin HPLC (High Performance Liquid Chromatography) și analiză prin spectrometrie de masă, îndeplinind cerințele farmacopeilor USP/NF, EP și ChP.
Produsul nostru oferă o calitate constantă-la-loturi, control strict al impurităților (total de impurități<0.1%), and cGMP-compliant manufacturing processes, meeting the high standards demanded by global pharmaceutical companies and healthcare institutions.
Efecte farmacologice
Inhibarea directa a trombinei:Inhibă puternic atât trombina liberă, cât și trombina legată de fibrină{0}(Factor IIa), blocând conversia fibrinogenului în fibrină și suprimând activarea/agregarea trombocitelor.
Efecte reversibile și{0}}de scurtă durată:Viața de înjumătățire-≈25 min (funcție renală normală); restabilirea rapidă a coagulării după-întreruperea tratamentului.
ATIII-mecanism independent:Eficacitatea neafectată de nivelurile de antitrombină III.
Mecanismul de acțiune
Bivalirudin leagă trombina prin interacțiune dublă-site:
Locul catalitic:Blocează clivajul substratului (de exemplu, fibrinogenul).
Exozitul I care leagă anionii{0}: Crește afinitatea, stabilizând complexul inhibitor.
Proprietate cu auto{0}limitare:Trombina scindează parțial capătul N-terminal al bivalirudinei, reducând riscul de supra-anticoagulare.
Utilizare prevăzută
|
Populația de pacienți/Scenariu |
Valoarea clinică |
|
Pacienții cu PCI |
Alternativă la heparină, în special pentru cazurile suspectate/confirmate de HIT-; reduce riscul de sângerare. |
|
Sindromul coronarian acut (SCA) |
Adjuvant al terapiei antiplachetare (aspirina/clopidogrel) în UA/NSTEMI. |
|
anticoagularea ECMO |
↓ Mortalitatea (OR=0.74) și ↓ evenimente trombotice (OR{=0.52) vs. heparină; ↑ succes la înțărcare. |
|
Pacienți cu-sângerare-înalt |
↓ Hemoragie intracraniană (reducerea riscului absolut 4,9%) la vârstnici/insuficiență renală. |
Eficacitate și aplicații cheie
PCI/ACS:
↓ Sângerare majoră cu 28% față de heparină ± GPI (trial P=0.001; HORIZONS-AMI).
Risc de tromboză acută a stentului marginal ↑ (P<0.0001), modifiable via prolonged infusion.
ECMO:
↓ Mortalitatea cu 26% (OR=0.74) și ↑ decanulare reușită cu 87% (OR=1.87).
Insuficiență renală: sigur cu ajustarea dozei (a se evita dacă CrCl<30 mL/min).
Rezumatul avantajelor clinice
|
Parametru |
Bivalirudin |
heparină |
|
Risc de sângerare |
Semnificativ mai scăzut |
Superior |
|
Risc HIT |
Niciuna (sigur pentru pacienții cu HIT) |
Necesită monitorizare |
|
Controlul anticoagulării |
Timp de înjumătățire{0}scurtă; inversare rapidă |
Răspuns variabil; inversarea protaminei |
|
Inhibarea trombinei |
Liber + trombina legată de fibrină- |
Doar trombină liberă |
Tag-uri populare: bivalirudin pudră cas nr.128270-60-0, China bivalirudin pudră cas nr.128270-60-0 producători, furnizori, fabrică, hialuronat de sodiu, hialuronat de retinoil de sodiu
You Might Also Like
Trimite anchetă