Fulvestrant Powder Cas No.129453-61-8

Fulvestrant Powder Cas No.129453-61-8

Nume produs: pulbere Fulvestrant
Sursa produsului: sintetic
Specificația produsului: mai mare sau egală cu 98%
Nr. CAS: 129453-61-8
Metoda de testare: HPLC
Ingredient activ: Fulvestrant
Caracteristicile produsului: pulbere albă
Ambalare produs: 1kg/sac; 25 kg/tambur
Conditii de pastrare: A se pastra la 2-8 grade ferit de lumina in recipiente bine sigilate
Perioada de valabilitate: 24 luni
Trimite anchetă

Descrierea produselor

 

modular-1
Xi'an TisănătatePudră de materie primă Fulvestrant de înaltă puritate-

Compania noastră este specializată în producerea de pulbere de materie primă Fulvestrant de{0}}puritate ridicată (CAS: 129453-61-8), respectând cu strictețe standardele cGMP. Puritatea este în mod constant Mai mare sau egală cu 99,5% (testare HPLC). Produsul este o pulbere cristalină albă care îndeplinește standardele farmacopeei USP/EP, cu controale stricte pentru metale grele, solvenți reziduali și limite microbiene. Controlul complet al-procesului de calitate utilizând HPLC-MS asigură consistența de la lot la lot. Termenul de valabilitate este de 24 de luni atunci când este depozitat sigilat în întuneric la 2-8 grade. Specificațiile personalizate (de la cantități de la 1 g la kilograme) și documentația completă COA/MSDS sunt disponibile pentru a îndeplini cerințele globale de conformitate cu reglementările.

 

Funcția Produse

1). Ca agent de terapie hormonală pentru tratarea cancerului de sân avansat sau metastatic cu receptorul de estrogen-pozitiv (ER+), în special după eșecul altor terapii endocrine.

2). Inhibă creșterea celulelor canceroase prin reglarea în jos a receptorilor de estrogen (ER).

ProduseAplicație

Aplicații clinice:

Tratamentul cancerului de san:Folosit pentru a trata cancerul de sân ER+ avansat sau metastatic, mai ales după eșecul altor terapii endocrine.

Terapie combinată:Utilizat adesea cu inhibitori CDK4/6 (de exemplu, palbociclib, ribociclib) pentru a spori eficacitatea.

Progrese în cercetare:

În anumite studii, fulvestrantul combinat cu agenți noi (de exemplu, medicamentele PROTAC) a demonstrat rezultate îmbunătățite.

Produse Indicatii

1). În primul rând pentru femeile aflate în postmenopauză, în special pentru cele cu cancer de sân local avansat sau metastatic.

2). Poate fi utilizat și la femeile aflate în premenopauză în anumite circumstanțe, dar necesită terapie de supresie ovariană.

Mecanismul deAcțiune

1). Funcționează prin următoarele mecanisme:

Inhibă dimerizarea receptorului: Suprimă activitatea receptorului de estrogen.

Reduce translocarea nucleară a receptorului: scade activitatea receptorului în nucleul celular.

Accelerează degradarea receptorilor: Scade nivelurile intracelulare prin promovarea defalcării receptorilor de estrogen.

2). Caracteristici distinctive:

Fulvestrantul nu are activitate de agonist al receptorilor de estrogen, evitând astfel efectele agoniste parțiale observate cu tamoxifen.

Efecte farmacologice

Acțiune farmacologică primară:

Inhibă proliferarea celulelor tumorale prin reglarea în jos a receptorilor de estrogen.

În modelele de cancer de sân, fulvestrantul demonstrează o activitate anti-tumorală comparabilă sau superioară tamoxifenului.

Caracteristici farmacocinetice:

Fulvestrant este de obicei administrat prin injecție intramusculară, eliberându-se lent în organism, cu efecte care durează până la o lună.

Medicamentul este metabolizat în principal de ficat, metaboliții excretați prin bilă și urină.

Tag-uri populare: pulbere fulvestrant cas nr.129453-61-8, China fulvestrant pudră cas nr.129453-61-8 producători, furnizori, fabrică, hialuronat de sodiu, hialuronat de retinoil de sodiu

Trimite anchetă