Leuprorelin 99% Cas No.53714-56-0

Furnizăm Leuprorelin Active Pharmaceutical Ingredient (API) de înaltă puritate-, fabricat în conformitate cu controale stricte de calitate pentru a îndeplini cerințele stricte ale dezvoltării și producției farmaceutice. Produsul nostru se caracterizează prin gradul său de puritate ridicat (mai mare sau egal cu 99%) și calitatea constantă, asigurându-se că este ideal pentru cercetarea pre-riguroasă și activitatea dumneavoastră de formulare.

Pentru a vă sprijini proiectele la orice scară, vă oferim opțiuni de ambalare flexibile, de la miligrame la kilograme. În calitate de partener de încredere, ne angajăm să vă oferim acest peptide API promițător, împuternicindu-vă programele inovatoare de dezvoltare a medicamentelor cu o sursă de materiale de încredere și de{1}}înaltă calitate.

Leuprorelina este un analog sintetic puternic al hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH). Acțiunea sa farmacologică prezintă un efect tipic bifazic:

• Faza de stimulare inițială: la administrarea inițială, stimulează glanda pituitară anterioară să elibereze hormonul luteinizant (LH) și hormonul de stimulare-foliculului (FSH), provocând o creștere tranzitorie a nivelurilor de hormoni sexuali (testosteron, estrogen).

• Faza de supresie susținută: cu administrarea continuă, duce rapid la reglarea-scăderea a receptorilor GnRH din glanda pituitară. Acest lucru suprimă secreția de LH și FSH, reducând în cele din urmă producția de hormoni sexuali de către gonade la niveluri de castrare. Acest efect inhibitor este reversibil la întreruperea tratamentului.

Ca un compus nonapeptidic, leuprorelina acționează prin legarea cu afinitate ridicată de receptorii GnRH de pe membranele celulelor gonadotrope hipofizare. Datorită rezistenței sale semnificativ mai mari la degradarea enzimatică în comparație cu GnRH nativ, timpul de înjumătățire-in vivo este substanțial prelungit. Ocuparea continuă a receptorului perturbă semnalizarea pulsatilă normală a GnRH endogenă, ducând la desensibilizarea și internalizarea receptorului. Acest lucru deconectează eficient axa gonadală hipotalamic-hipofizar- (HPG), rezultând o suprimare profundă și susținută a sintezei și secreției de hormoni sexuali.

Când este formulat în forme de dozare adecvate, Leuprorelin API are scopul de a furniza următoarele efecte terapeutice de bază:

• Reduce în mod eficient nivelul hormonilor sexuali: suprimă în mod constant testosteronul seric la bărbați și estradiolul seric la femei pentru a castra intervalele.

• Inhibă creșterea țesuturilor țintă: suprimă creșterea și progresia tumorilor-dependente de hormoni și a țesuturilor patologice, privându-le de mediul hormonal necesar.

Acest ingredient farmaceutic activ de-puritate ridicată este furnizat producătorilor de produse farmaceutice în principal pentru dezvoltarea și producerea de medicamente în următoarele domenii:

• Oncologie:

◦ Tratamentul paliativ al cancerului de prostată avansat.

◦ Managementul cancerului de sân, în special la femeile în premenopauză și perimenopauză cu receptori hormonali-pozitivi.

• Tulburări ginecologice:

◦ Ameliorarea simptomelor (de exemplu, reducerea durerii) în endometrioză.

◦ Tratamentul pre-operator al fibromului uterin (leiomioame) pentru a reduce dimensiunea fibromului și a controla anemia asociată.

• Pubertate precoce centrală: Folosit pentru a opri progresia inițiată prematur a pubertății la copii.

Informațiile de mai sus se bazează pe cercetări științifice și date clinice disponibile public și sunt doar pentru referință. Acest produs este un ingredient farmaceutic activ (API) destinat exclusiv utilizării de către profesioniști calificați în cercetarea, dezvoltarea și producția farmaceutică. Este strict interzis pentru utilizare directă umană sau administrare ca medicament finit.

Tag-uri populare: leuprorelin 99% cas nr.53714-56-0, China leuprorelin 99% cas nr.53714-56-0 producatori, furnizori, fabrica